Job Description

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia.

In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più importante - dei nostri valori.

Unisciti a noi per fare la differenza.

Informazioni sul ruolo:

In qualità di operatore addetto all'ispezione visiva, con l'aiuto delle procedure, garantirà il corretto svolgimento dell'ispezione visiva del prodotto finito non etichettato come “albumina umana”. Il responsabile dell'ispezione visiva sarà il responsabile dell'ispezione visiva.

Come contribuirai:

• Controlla i parametri di funzionamento delle macchine, delle cabine di ispezione visiva e della strumentazione necessaria allo svolgimento delle attività previste, provvedendo alla regolazione necessaria delle stesse.
• Compila la documentazione prevista riportando i risultati; opera in conformità con le norme cGMP e rispetta le regole di sicurezza ed ambientali vigenti;
• Mantiene l’area di lavoro dove svolge le attività di ispezione visiva in condizioni di ordine e pulizia.
• Ispezione visiva del prodotto non etichettato: esegue l’ispezione visiva del prodotto per identificare eventuali difetti della soluzione e del contenitore primario secondo le SOPs di riferimento per difetti e limiti. È qualificato secondo prove pratiche specifiche ad eseguire tale operazione. Provvede all’ispezione del Media Fill.
• Gestione delle macchine dedicate all’ispezione visiva: esegue, quando qualificato, le operazioni per il funzionamento delle macchine/cabine di ispezione visiva durante il processo, secondo le SOPs di riferimento.
• Documenti di lavorazione: riporta tutti i dati relativi alle attività eseguite. Garantisce la corretta gestione dei documenti controllati di produzione nell’ambito delle attività che sovraintende.
• Eventi: in caso di eventi che influenzano il processo o l’attività di competenza si occupa di notificarle tempestivamente al capoturno, secondo le procedure stabilite, e di contribuire all’applicazione delle azioni correttive appropriate.
• Supporto alle attività di produzione/ispezione visiva: partecipa alle operazioni ausiliarie necessarie per il corretto svolgimento del processo e dell’ispezione visiva, in conformità alle procedure previste. Questo include:
• La conoscenza delle norme di vestizione per l’accesso ai locali di produzione;
• Le procedure di ingresso dei materiali;
• La preparazione e la gestione dei FUV nel locale di Quarantena;
• La movimentazione del prodotto in aree a temperatura controllata;
• La pulizia delle aree di ispezione visiva;
• La gestione del prodotto durante l’ispezione visiva;
• L’ispezione dei campioni di albumina umana.
• Riportare al VI Shift Leader o Team Leader eventuali problematiche occorse durante il processo di ispezione visiva.
• Dare giudizio di conformità dei flaconi ispezionati e classificare i difetti secondo quanto previsto dalle procedure specifiche.

Cosa porti a Takeda:

• Diploma di scuola media superiore ad indirizzo biologico/chimico o affini.
• Conoscenza del processo di ispezione visiva dell’Albumina
• Conoscenza dei MBRs e delle SOPs del reparto VI
• Conoscenza delle cGMP in relazione al processo produttivo.
• Presenta un atteggiamento responsabile, positivo e proattivo.
• Ha la capacità di lavorare all’interno di un team, collaborando e comunicando efficacemente con i propri colleghi pariruolo e con i propri superiori ed in allineamento con i requisiti di qualità, EHS e con gli obiettivi aziendali.
• Capacità di ispezionare visiamente i flaconi di albumina umana e darne la conformità nel rispetto delle cGMP e norme EHS.

Considerazioni Importanti:

Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potresti:

• Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi.
• Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione.

COSA TAKEDA PUÒ OFFRIRTI:

Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità. Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone.

Salute e finanza

• Assicurazione per Assistenza Sanitaria
• Piano di acquisto di azioni per i dipendenti
• Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici

Formazione e sviluppo

• Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale
• Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti
• Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale
• Cultura fondata sui valori

Sostegno all’individuo

• Programmi di benessere
• Caffetteria e bar in loco
• Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale
• Parental Leave

NOTE:

• L’appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68/99) sarà considerata un titolo preferenziale.

PIÙ SU DI NOI:

In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita.

Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo.

POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARE:

Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge.

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